МОСКВА, 27 ноя - РИА Новости. Министр неоднократно заявляла ранее о спекулятивных тенденциях при продаже лекарственных препаратов и средств защиты в российских аптеках. По ее словам, рост цен происходит в дистрибьюторской сети, то есть ни продавцы, ни производители лекарств и масок цены на них не завышали. Глава министерства предупреждала дистрибьюторов, что "игра на этом рынке может очень плохо закончиться для его участников, которые будут спекулировать на здоровье человека".
"Законопроект об обороте лекарственных средств уже внесен, находится в правительстве и на ближайшем заседании президиума правительства будет рассмотрен", - сказала Голикова, выступая на межведомственном совещании в Генпрокуратуре РФ, посвященном соблюдению законодательства в сфере лекарственного ценообразования.
Министр пояснила, что законопроект предусматривает обязательную регистрацию цен на препараты, входящие в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНВЛС)". Ни одно лекарственное средство, входящее в перечень ЖНВЛС, не будет обращаться на рынке без государственной регистрации и государственной регистрации цены", - сказала Голикова.
Она напомнила, что в настоящее время действует порядок добровольного декларирования цен на лекарства, входящие в этот перечень. Однако производители не спешат регистрировать свои цены, эту процедуру прошли только 20% фармкомпаний, производящих соответствующие лекарства.
В беседе с журналистами, Голикова также сообщила, что законопроект установит единый федеральный орган государственной власти, который будет ответственным за процедуру регистрации лекарств. Предполагается, что отвечать за это будет Росздравнадзор. Документ также определит количество дней, в течение которых будет проводиться госрегистрация препарата, чтобы не давать шансов для затягивания этого процесса с целью получения взяток. Новый закон также установит единый размер государственной пошлины за госрегистрацию лекарства, которая будет поступать в федеральный бюджет.
"Любая другая плата за какие-либо процедуры исключается и запрещается законом. Любые поборы с производителей будут невозможны", - подчеркнула Голикова.
Министр отметила, что формирование законопроекта проходило очень сложно. "Мы пытались согласовать этот закон в течение года. Есть ведомства, которые способствовали этому, а есть те, которые тормозят этот процесс, не буду их называть", - сказала Голикова.
Она отметила, что вступление в силу закона о лекарственных средствах, которое должно произойти 1 января 2010, потребует глобального пересмотра всего законодательства в сфере оборота лекарственных средств.
ЖИЗНЕННО ВАЖНЫЕ ЛЕКАРСТВА
Министр также сообщила, что Минздрав разработал новый перечень жизненно важных лекарств на 2010 год. В настоящее время перечень ЖНВЛС включает в себя более 650 наименований лекарств, большая часть из них - импортного производства. Перечень не пересматривался с 2007 года.
"Мы вчера завершили согласование перечня ЖНВЛС с экспертами и представителями федеральных органов и представим его в понедельник", - сообщила Голикова. Она не пояснила, сколько наименований препаратов войдут в новый перечень, однако подчеркнула, что почти 70% из них будут отечественного производства. Кроме того, в перечень войдет 51 препарат, который Российская Федерация выбрала стратегическими для себя. Речь идет о лекарствах для лечения сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний.
Голикова отметила, что госрегулирование рынка лекарственных препаратов на сегодняшний день распространяется как раз на лекарства из перечня ЖНВЛС.
"На сегодняшний день в перечне 658 международных непатентованных наименований лекарств из 2618, которые зарегистрированы на территории РФ. Таким образом, можно сделать вывод, что государство с помощью своего контроля охватывает только одну четвертую всех лекарственных средств, обращаемых на территории РФ", - сказала министр.
