МОСКВА, 22 окт - РИА Новости. Страны-участницы СНГ создали рабочую группу по противодействию обращению фальсифицированных лекарственных средств, сообщила в четверг пресс-служба Росздравнадзора.
Соответствующее решение было принято в Киеве на заседании межгосударственной комиссии по стандартизации, регистрации и контролю качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники государств СНГ.
"Утверждена рабочая группа по вопросам противодействия обращению фальсифицированных лекарственных средств, первое заседание которой состоится в ноябре 2009 года", - говорится в документе.
Участники заседания договорились заключить в 2009-2010 годах двухсторонние соглашения между контрольно-надзорными органами о сотрудничестве в борьбе с обращением фальсифицированных лекарственных средств, а также обмениваться информацией между государствами-участниками СНГ о текущей ситуации.
"Будут разработаны межгосударственные рекомендации по классификации изделий медицинского назначения, а также проект обучающей программы по борьбе с фальсифицированными лекарственными средствами для включения в обучающие и постдипломные программы для специалистов", - говорится в сообщении ведомства.
Межгосударственная комиссия разработала общие для стран СНГ рекомендации по маркировке лекарственных препаратов и по написанию инструкций по медицинскому применению, которые будут утверждены на заседании Совета по сотрудничеству в области здравоохранения СНГ. Участники встречи обсудили необходимость создания нормативно-правовой базы по обращению медицинских изделий в государствах-участниках СНГ.
Кроме того, страны СНГ договорились в ближайшее время открыть на сайте межгосударственной комиссии специальный раздел, в котором будет размещаться информация стран-участников о ситуации с пандемией гриппа. На сайте будет также представлен российский опыт по регистрации пандемических вакцин против гриппа штамма А/H1N1, а также по другим вопросам профилактики и лечения гриппа.
